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Geschrieben von: Simone Pareigis

Kategorie: Beiträge 2016

Veröffentlicht: 26. Januar 2016

HEIDELBERG. Das Muster an chemischen, "epigenetischen" Markierungen am Erbgut von Tumorzellen weicht von dem gesunder Zellen ab. Dies galt bislang als Charakteristikum von Krebs.

Bei der chronisch-lymphatischen B-Zell-Leukämie (CLL) entdeckten Forscher vom Deutschen Krebsforschungszentrum nun: Das Markierungsmuster der Krebszellen reflektiert zum großen Teil eher das Reifestadium der Vorläuferzellen im Moment der Krebsentstehung, als dass es tatsächlich eine krebstypische Abweichung darstellt (Nature Genetics 2016, online 18. Januar).

Weiterlesen: Genmarkierung nicht wirklich krebstypisch

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Geschrieben von: Simone Pareigis

Kategorie: Beiträge 2016

Veröffentlicht: 22. Januar 2016

London – Ein Bluttest auf Genmutationen, die bei der akuten myeloischen Leukämie (AML) häufig der erste Hinweis auf ein bevorstehendes Rezidiv ist, kann bei einer häufigen Untergruppe der Erkrankung als Prognosemarker benutzt werden, um die Entscheidung für oder gegen eine Stammzelltherapie zu erleichtern. Dies zeigen die jetzt im New England Journal of Medicine (2016; doi: 10.1056/NEJMoa1507471) publizierten Studienergebnisse.

Weiterlesen: AML: Mutiertes Gen weist nach Chemotherapie auf ungünstige Prognose hin

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Geschrieben von: Simone Pareigis

Kategorie: Beiträge 2016

Veröffentlicht: 21. Januar 2016

Heidelberg (dpa/lsw) - Der Leiter des Sozialdienstes am Nationalen Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) Heidelberg, Jürgen Walther, hat den Umgang von Krankenkassen mit erwerbstätigen Krebspatienten scharf kritisiert. Betroffene würden teils wenige Monate nach der Diagnosestellung in die Erwerbsminderungsrente gedrängt, sagte er am Donnerstag in Heidelberg. Ihr Armutsrisiko steige dadurch erheblich.

Weiterlesen: Sozialdienstleiter: Krankenkassen treiben Krebskranke in die Armut

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Geschrieben von: Simone Pareigis

Kategorie: Beiträge 2016

Veröffentlicht: 20. Januar 2016

20.01.2016 – Das gemeinnützige Projekt Europäische Patientenakademie zu Therapeutischen Innovationen (EUPATI) hat am heutigen Mittwoch eine Landesplattform für Deutschland ins Leben gerufen. Deutschen Patienten sollen somit Einfluss auf die Wirkstoffforschung und die Gestaltung klinischer Studien nehmen können. EUPATI-Koordinator Jan Geißler erklärt im Interview mit Pharma Fakten, wie das funktioniert.

Weiterlesen: Patientenakademie gründet Landesplattform in Deutschland

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Geschrieben von: Simone Pareigis

Kategorie: Beiträge 2016

Veröffentlicht: 10. Januar 2016

Hamburg – Die Entwicklung einer chronischen Graft-versus-host-Krankheit (GvHD), eine gefürchtete Komplikation nach einer hämatopoetischen Stammzelltherapie der akuten Leukämie, kann häufig vermieden werden, wenn die Patienten vor der Stamm­zelltherapie im Rahmen der myeloablativen Konditionierung mit einem Anti-Lymphozyten-Globulin behandelt werden. Dies zeigen die Ergebnisse einer multizentrischen klinischen Studie im New England Journal of Medicine (2016; 374:43-53).

Weiterlesen: Leukämie: Anti-Lymphozyten-Globulin kann chronischer GvHD vorbeugen

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Geschrieben von: Simone Pareigis

Kategorie: Beiträge 2016

Veröffentlicht: 06. Januar 2016

Das Universitäre Krebszentrum (UCCL) am Universitätsklinikum Leipzig wurde jetzt drei Jahre nach seiner Gründung erfolgreich als "Onkologisches Zentrum" zertifiziert. Mit der Erteilung des renommierten Siegels der Deutschen Krebsgesellschaft (DKG) wurde den Krebsmedizinern des UKL die Einhaltung anspruchsvollster Qualitätsrichtlinien und damit eine hohe Behandlungsqualität bescheinigt. Das UKL ist damit das einzige Krebszentrum in der Region mit einem Qualitätszertifikat der DKG.

Weiterlesen: Universitäres Krebszentrum am Uniklinikum Leipzig erfolgreich zertifiziert

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Geschrieben von: Simone Pareigis

Kategorie: Beiträge 2016

Veröffentlicht: 06. Januar 2016

Neue Therapien konnten die Sterblichkeit bei bestimmten Non-Hodgkin-Lymphomen senken.

Wer heute an einem Non-Hodgkin-Lymphom erkrankt, hat in bestimmten Fällen deutlich bessere Überlebenschancen als noch vor einigen Jahren. Der Grund dafür sind verbesserte Therapien, wie Wissenschaftler in der Fachzeitschrift Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention berichteten.

Weiterlesen: Bessere Überlebenschancen bei Non-Hodgkin-Lymphomen

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Geschrieben von: Simone Pareigis

Kategorie: Beiträge 2016

Veröffentlicht: 04. Januar 2016

Dossier des Herstellers liefert für die Bewertung keine geeigneten Daten.

Pomalidomid (Handelsname Imnovid) ist seit 2013 zur Therapie eines Multiplen Myeloms zugelassen, das erneut aufgetreten ist und sich nur schwer behandeln lässt. Das Medikament kommt für Erwachsene infrage, die bereits zwei oder mehr Therapien erhalten haben, unter anderem mit den Wirkstoffen Lenalidomid und Bortezomib, und bei denen die letzte Therapie nicht ausreichend gewirkt hat. Pomalidomid wird mit dem Wirkstoff Dexamethason kombiniert.

Weiterlesen: Pomalidomid bei Multiplem Myelom: Keine Anhaltspunkte für Zusatznutzen