Zeitlich begrenzte Immunchemotherapie in der Erstbehandlung bei Morbus Waldenström
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- Geschrieben von: Simone Pareigis
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In einer Studie erweist sich eine Kombination verschiedener Wirkstoffe als effektiv und verträglich.
Patienten mit Morbus Waldenström (auch Waldenströms Makroglobulinämie genannt) - einem in der Regel schmerzlosen Non-Hodgkin-Lymphom, bei der sich eine B-Zelle des Immunsystems bösartig verändert und stark vermehrt, sodass Immunglobulin M im Übermaß gebildet wird – profitieren davon, wenn sie in der Erstbehandlung einen Anti-CD20-Antikörper und Chemotherapie in Kombination mit einem Proteasomhemmer erhalten. Das zeigen die Ergebnisse einer europaweiten Studie, die in der Fachzeitschrift Journal of Clinical Oncology veröffentlicht wurden.
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Erstbehandlung bei chronischer lymphatischer Leukämie mit neuer Kombination?
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- Geschrieben von: Simone Pareigis
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In einer Studie zeigen sich bei einer Kombination von Immuntherapie und Bruton-Tyrosinkinasehemmer gewisse Vorteile.
Wenn Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) in der Ersttherapie mit einer Kombination aus der Immuntherapie mit einem Anti-CD20-Antikörper und einem Bruton-Tyrosinkinasehemmer behandelt werden, kann das die Krankheit länger aufhalten als eine Chemoimmuntherapie. Das ergaben die Daten einer Phase 3-Studie aus Großbritannien, die in der Fachzeitschrift Lancet Oncology veröffentlicht wurden.
An der Studie nahmen Patienten ab 18 Jahren teil, die an CLL erkrankt waren und noch keine Therapie zuvor erhalten hatten. Sie erhielten entweder eine Kombination aus Anti-CD20-Antikörper und Bruton-Tyrosinkinasehemmer oder standardmäßig eine Chemotherapie in Kombination mit dem Anti-CD20-Antikörper. Nach einer Beobachtungszeit von rund viereinhalb Jahren wurde eine Zwischenanalyse durchgeführt.
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Turnusmäßiges SHG-Treffen am 31.07.2023
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- Geschrieben von: Simone Pareigis
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Liebe Freunde, liebe Besucher,
unser gestriges Gruppentreffen verlegten wir mal wieder in die Innenstadt von Halle (S.). Egal ob Eis, Pizza oder Nudeln, so findet immer jedes Mitglied etwas bei der ausreichenden Auswahl.

Zwei Schwerpunktthemen standen an diesem Nachmittag im Vordergrund. Erstens ging es um die Organisation unseres in wenigen Wochen stattfindenden Sommersymposium und zweitens um den kritischen Krankenstand unserer zahlreichen Mitglieder. Auf diesem Weg wünschen wir jeden Einzelnen viel Kraft, Energie und Durchhaltevermögen. Denkt bitte daran, ihr steht nicht allein da. Unsere SHG könnte sich auch Musketiere nennen, denn: „EINER für Alle und ALLE für EINEN“. Genau das trifft es auf uns zu.
CAR-T-Zelltherapie bei großzelligem B-Zellymphom
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- Geschrieben von: Simone Pareigis
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In bestimmten Fällen zahlt sie sich offenbar aus.
Wenn es bei großzelligem B-Zellymphom schon früh zu einem Rückfall kommt oder die Erkrankung gar nicht erst auf eine Behandlung anspricht, kann womöglich eine CAR-T-Zelltherapie die Überlebensaussichten verbessern. Das geht aus den Ergebnissen einer Phase 3-Studie hervor, die kürzlich in der Fachzeitschrift New England Journal of Medicine veröffentlicht wurden.
An der Studie nahmen 359 erwachsene Patienten mit großzelligem B-Zellymphom teil. Sie hatten rasch nach einer vorherigen Therapie einen Rückfall erlitten oder gar nicht erst darauf angesprochen. Nun erhielten sie entweder eine CAR-T-Zelltherapie oder die für einen solchen Fall übliche Chemoimmuntherapie gefolgt von hochdosierter Chemotherapie mit autologer Stammzelltransplantation bei Ansprechen.
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Leukämie: Übergewicht und Adipositas verschlechtern Therapieergebnisse
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- Geschrieben von: Simone Pareigis
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Boston – Die zunehmende Zahl von übergewichtigen und adipösen Patienten gefährdet die guten Ergebnisse in der Behandlung der akuten lymphoblastischen Leukämie (ALL). US-Onkologen beklagen in Blood Advances (2023; DOI: 10.1182/bloodadvances.2023009976) einen Rückgang der Überlebensraten bei adipösen Patienten im Jugend- und jüngeren Erwachsenenalter, die die Chemotherapie offenbar schlechter vertragen als normalgewichtige Patienten.
Die ALL, die früher immer tödlich verlief, kann heute in den meisten Fällen geheilt werden. Am günstigsten sind die Ergebnisse im Kindesalter, doch auch bei Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen werden heute gute Ergebnisse erzielt. Infolge der Adipositasepidemie sind jedoch immer mehr Patienten bei der Diagnose übergewichtig oder adipös. Am Dana-Farber Cancer Institute in Boston ist es mittlerweile fasst jeder zweite Patient.
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Bei akuter myeloischer Leukämie die Chemotherapie verstärken
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- Geschrieben von: Simone Pareigis
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Die Zugabe eines FLT3-Blockers zur üblichen Chemotherapie verbessert offenbar die Behandlungsergebnisse.
Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) können davon profitieren, wenn sie zusätzlich zur üblichen Chemotherapie noch einen selektiven FLT3-Blocker Typ II erhalten – selbst wenn die Krankheit bei ihnen FLT3-ITD-negativ ist. Das zeigen die Ergebnisse einer Studie, die bei der diesjährigen Tagung der European Hematology Association vorgestellt wurden.
An der Studie beteiligten sich Patienten im Alter von 18 bis 70 Jahren mit neu diagnostizierter FLT3-ITD-Wildtyp AML, bei der FLT3 also nicht verändert (mutiert) ist. Sie waren fit genug, um sich einer intensiven Chemotherapie zu unterziehen und erhielten dazu einen selektiven FLT3-Blocker oder ein Scheinmedikament (Placebo).
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Allogene Stammzelltransplantation bei akuter myeloischer Leukämie immer erfolgreicher
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- Geschrieben von: Simone Pareigis
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Bei immer mehr Patienten ist eine allogene Stammzelltransplantation nach einem zweiten Ansprechen erfolgreich.
Wenn Patienten bei einer akuten myeloischen Leukämie (AML) zum zweiten Mal auf eine Therapie ansprechen und eine sogenannte Remission erreichen, ist die allogene Stammzelltransplantation die einzige Möglichkeit, Heilung herbeizuführen. Die Erfolgsaussichten der allogenen Stammzelltransplantation in dieser Situation haben sich in den letzten Jahrzehnten verbessert, selbst wenn kein Verwandter als Spender in Frage kommt. Das zeigen die Ergebnisse einer Studie, die in der Fachzeitschrift Cancer veröffentlicht wurden.
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Hauptstadtkongress in Berlin am 15.06.23
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- Geschrieben von: Simone Pareigis
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Liebe Freunde, liebe Besucher,
ich hatte heute die Gelegenheit, am Hauptstadtkongress teilnehmen zu können. In erster Linie zog es mich zum Thema: „krankheitsbedingte Stigmatisierung: Offensive gegen Herabwürdigung und für gesellschaftlichen Wandel“. Patientenvertreter, Ärzte und der Springerverlag haben gemeinsam eine Broschüre „Damit Krankheit kein Stigma bleibt“ geschrieben und zum HSK gab es eine Podiumsdiskussion mit der Vorstellung dieser Broschüre.

Ganz viele Stimmen bzw. Meinungen habe ich wieder aufgefasst und möchte sie sehr gern mit Euch teilen:
Neue Kombinationstherapie für ältere Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie
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- Geschrieben von: Simone Pareigis
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Eine neue Kombination erweist sich der bisherigen Standard-Chemoimmuntherapie als überlegen.
Bei älteren Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie ist eine Chemoimmuntherapie mit einem Alkylanz und einem Anti-CD20-Antikörper in bestimmten Fällen eine Standardtherapie, vor allem, wenn noch weitere Begleiterkrankungen vorliegen. Doch sie ist nur bedingt wirksam. Eine gute Alternative könnte womöglich eine Kombination mit einem Tyrosinkinasehemmer und einem Bcl-2-Hemmer sein, wie aus einer Studie in der Fachzeitschrift Journal of Clinical Oncology hervorgeht.
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Tag der Selbsthilfe in Halle am 14.06.2023
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- Geschrieben von: Simone Pareigis
- Kategorie: Beiträge 2023
Liebe Freunde, liebe Besucher,
Menschen aus den verschiedensten Selbsthilfegruppen und ihre Angehörigen kamen heute zusammen, um sich auszutauschen, ihre Erfahrungen zu teilen und gegenseitige Unterstützung zu finden.

Unser Stand mit Olaf, Simone & Andreas
Der Marktplatz war mit vielzähligen Ständen verschiedener Selbsthilfegruppen gefüllt, mit unser Standpräsentation stachen wir besonders hervor. Mit einem auffälligen Banner und Infomaterial lockten wir Interessierte an, um mehr über unsere Arbeit zu erfahren.









