Aktuelles zu Leukämie, Lymphomen und Selbsthilfe
Hier finden Sie aktuelle Nachrichten, Berichte und Veranstaltungshinweise unserer Selbsthilfegruppe für Leukämie- und Lymphompatienten in Halle (Saale). Wir informieren über Patiententreffen, Aktionen, medizinische Themen und Entwicklungen der Krebs-Selbsthilfe in Sachsen-Anhalt.
Hat die Chemo auch bei CLL ausgedient?
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- Geschrieben von: Simone Pareigis
- Kategorie: Beiträge 2018
Zielgerichtete Therapien ermöglichen mittlerweile auch bei der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) chemotherapiefreie Behandlungsregimes. Ist die Chemo also auch bei dieser Erkrankung bald Medizingeschichte ist? Vielleicht ist das gar nicht so wünschenswert.
BERLIN. Die chronische myeloische Leukämie (CML) hat in der Hämatoonkologie schon vor Jahren ein neues Paradigma gesetzt: Durch gezielte Hemmung von Signalwegen wurden Behandlungsschemata etabliert, die ohne klassische Chemotherapeutika auskommen und die aus der CML eine chronische Erkrankung gemacht haben, die – gegebenenfalls mit Unterbrechungen – einer lebenslangen Behandlung bedarf.
Turnusmäßiges SHG-Treffen am 26.02.18
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- Geschrieben von: Simone Pareigis
- Kategorie: Beiträge 2018
Liebe Freunde, liebe Besucher,
gestern stand unser monatliches SHG-Treffen auf dem Plan. Wir konnten OA Dr. Behlendorf von der onkologische Tagesklinik und Ambulanz des Medizinischen Versorgungszentrums Martha-Maria Krankenhauses Halle-Dölau für unsere lockere Gesprächsrunde gewinnen.
OA Dr. Timo Behlendorf
Bei uns hat es bereits Tradition, dass wir keine Vorträge von Ärzten hören möchten, sondern ausschließlich eine Frage-Antwort Runde der bessere Weg für uns ist. Und so wurde Dr. Behlendorf regelrecht mit Fragen bombardiert. In erster Linie sind das solche Fragen, die uns bei unseren Hämatologen, meist aus Zeitmangel, nicht beantwortet werden können.
33. Deutscher Krebskongress in Berlin vom 21.-24.02.18
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- Geschrieben von: Simone Pareigis
- Kategorie: Beiträge 2018
Liebe Freunde, liebe Besucher,
der 33. Deutsche Krebskongress ist nun auch bereits Vergangenheit. Vom 21.-24. Februar 2018 nahmen mehr als 10.000 Besucher am Kongress bei strahlendem Sonnenschein und Eiseskälte teil.
Wie bei jeder Veranstaltung suche ich mir zwei bestimmte Themen aus und höre mir diesbezüglich die verschiedensten Vorträge an, schaue mir hierüber die Poster an bzw. unterhalte mich auch mit Referenten.
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Erfolgreiche Kombinations-Therapie bei aggressiver Leukämie (AML)
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- Geschrieben von: Simone Pareigis
- Kategorie: Beiträge 2018
Forscher des Universitätsklinikums Freiburg haben eine neue, sehr wirksame Therapie für die häufigste Leukämie bei Erwachsenen gefunden, die Akut Myeloische Leukämie (AML). Bei etwa jedem achten AML-Patienten lässt sich der Krebs weder mit Chemotherapie noch mit einer Stammzelltransplantation langfristig zurückdrängen. Die Freiburger Forscher zeigten nun, dass diese Patienten von einer kombinierten Behandlung profitieren: Sie übertrugen T-Immunzellen gesunder Spender und gaben gleichzeitig das Medikament Sorafenib. Ein Teil der Patienten konnte geheilt werden, bei vielen wurde der Krebs stark zurückgedrängt. In ausführlichen Laborstudien entschlüsselten die Forscher die Wirkungsweise der Therapie: Sorafenib macht die Tumorzellen für die Immunzellen sichtbar, woraufhin diese den Krebs zerstören. Die Laborergebnisse wurden durch Daten von über 400 Patienten aus weltweit 39 Studienzentren bestätigt. Die Studie erschien am 12. Februar 2018 im Fachmagazin Nature Medicine.
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Erfolg der Gentherapie bei akuter lymphatischer Leukämie anhaltend
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- Geschrieben von: Simone Pareigis
- Kategorie: Beiträge 2018
Wenn eine ALL bei Kindern und Jugendlichen auf die neuartige CAR-T-Zelltherapie anspricht, kommt die Krankheit offenbar anhaltend zum Stillstand.
Im vergangenen Jahr wurde in den USA die erste Gentherapie für die Behandlung von Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen bis zum 25. Lebensjahr zugelassen, die an akuter lymphatischer Leukämie (ALL) aus B-Vorläuferzellen erkrankt sind und auf andere Therapien nicht ausreichend ansprechen oder schon zwei oder mehr Rückfälle erlebt haben. Die CAR-(Anti-CD19-chimeric Antigen-Rezeptor)-T-Zelltherapie mit Tisagenlecleucel kann die Krankheit offenbar anhaltend zum Stillstand bringen, wie aus den Ergebnissen der Phase II-Studie hervorgeht, die in der Fachzeitschrift New England Journal of Medicine veröffentlicht wurden.
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